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診断時:31歳
インタビュー時:40歳(2018年10月)
東海地方在住。右乳がんで乳房温存術後、放射線療法とホルモン療法を行ったが、2013年局所再発し、乳房切除術と乳房再建術を行った。その時、遺伝子検査を受け、遺伝性乳がん卵巣がん症候群とわかった。2016年肝臓に多発転移が見つかる。現在は薬物治療と緩和治療を並行しながら、若年性のがん患者が集う場を運営。乳がん診断前より慢性の痛みを患っている。両親と3人暮らし。
語りの内容
再建の仕方はちょっと、悩みまして。というのも、あの放射線治療を受けていたので、放射線治療を受けた人が人工物で再建をするのは、皮膚が伸びにくいから難しいといわれていて。で、まだ、その人工物での再建手術が保険適用になったばっかりの年だったということと、私の通ってる病院でその人工物での再建をする手術が初めてだったということもあって、まあ、ここで受けていいのだろうかという不安があったり、本当に皮膚が伸びなくてうまくいかなかったらどうしようかという不安もあったりして。で、そういう再建のことを中心にやっている患者会で話を聴いたり、講演会などで話を聴いたりしたら、こう情報はいっぱい得られたんですけど、その情報を得過ぎたおかげで、おかげというか得過ぎたせいでちょっと混乱してしまって。
乳房再建は形成外科でやったので、形成の先生とうまく、コミュニケーショ、コミュニケーションがちょっと取れなかった時期があって、すごく悩んだり。まあ、今思えば自分がこう、その先生に対して信頼、やっぱ、先生が初めての手術だっておっしゃったことで不安であったり、私のその皮膚が伸びるかどうかっていう不安もあったりとか、そういう不安も重なって。あと先生を信じられなかったっていうことで、後から考えると私のおごりだったのかなと思っていて、もう少し先生を信用して、先生がおっしゃるのを信じていればそんなに混乱は、混乱しなかったかなとは思うんですけど。でも、それもあったから、その後、いろいろ選択するときにも、あまり情報を集め過ぎるのもよくないんだなということは学びました。
インタビュー54
- 体調不良で検査をしたら、たまたま転移が見つかった。遺伝性と診断されていてがんとは切っても切れない関係にあると思っていたので、ついにそのときがきたと感じた
- 趣味ややりたいことができなくなってしまうことが不安。そこまで治療を頑張る意味があるのか考えてしまう。治療あっての生活ではなくて生活あっての治療だと思う
- 子どもの頃からがん家系というイメージで育ってきて、遺伝子検査で遺伝性だとわかったとき、ショックより生まれ持ったものだから仕方ないと納得した
- 両親は結果をそのまま受け入れたようだった。今、がんではない姉は自分が検査を受けて遺伝性だとわかっても不安になるので、遺伝子検査は受けないと言った
- 父方からの遺伝だったので、父とは話せずにいたが、取材をきっかけに父の気持ちを知ることができた。自分が父を責めることなくきてくれたのがよかったと話していた
- 婚活中に遺伝性のがんであることがわかり、自分は結婚して子どもを設けてよいのか悩んだ。今は結婚よりも人生そのものや趣味に興味があり楽しんでいる
- 放射線療法後の再建手術だったので、術式で悩んだ。患者会や講演会に行き、情報をたくさん得ることができたが、情報を得すぎて混乱してしまった
- 遺伝子検査の結果を聞いた後、遺伝カウンセリングは受けずにきた。自分で残っている乳房の予防的切除、卵巣の予防的切除はしないことに決めて、定期的に検診を受けてきた
- 若年者ターミナルケア支援事業が他県で始まったことを知り、自分の地域でも導入できるよう日本中の情報を1人で集めて働きかけた。制度導入後、手すりをつけることができた
- 早い段階から緩和ケアを受けることが推奨されていて、局所再発がわかったときに診察を受け始めた。月一回受診し、心身両面のケアをしてもらっている