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インタビュー時:47歳(2020年12月)
関係:母
医療的ケアのある子:次女10歳
首都圏在住。夫と長女、次女の4人家族。
妊娠中、胎児の脱腸が発見され、出産当日に突如胎児の心拍が下がり緊急帝王切開で出産した。
生後2週間で脱腸の手術を行った際、気管内挿管がうまくいかず脳性麻痺となり、その原因を調べて先天性染色体異常が分かった。
生後3か月、誤嚥性肺炎を起こした際、先天性疾患の特徴で喉の構造が複雑なため、気管切開を勧められ手術をし、現在も気管切開と胃瘻がある。
子どもは現在特別支援学校に通う。
語りの内容
一般病棟に移って、地元の保健師さんも病院に来て、退院後の話とかを進めていこうって言ってた矢先に、誤嚥性(ごえんせい)肺炎になってしまって。…すぐICUに(一般)病棟からまた戻ったんです。
ICUに入ったときに挿管をして、SpO2(酸素飽和濃度)も戻ったので挿管外したんですけど、また、ガッてSpO2下がっちゃったんですね。
そのときに、ICUの先生から言われたのが、子どもは…私の子は元々22番の染色体異常で、喉元が―何て言うのかな――普通の子とちょっと違うっていうのがあるから、挿管をするにしても人手が足りてる状況のときじゃないと、病院としても管理ができないと。
だから気管切開してください、どうですかって勧められて。すぐ穴を開けるけど閉じることはできる。ただ、声は出せないって言われて。
でもそう言われたらそれをやるしかないので、それをお願いしたんですけど。
そんときかな、気管切開をしてICUに入ってるとき。そこで私、もう子どもの顔が見れなくなっちゃって。要は面会に行けなくなっちゃって、もうそんなつらい思いしてる子ども、見たくないと思って。
そこで初めてちょっと精神的に、なんか落ち込んだっていうか、それが医療的ケアの取っ掛かりなんだけど。
まあ、もうすぐ退院なんて話をしてる中で、急にそういうふうになってしまったっていうのが、もう予想外のことばっかりだったんだけれども、その生後3カ月の気管切開っていうのが。
もう私の中での一番最初で最後の精神的な、子どもの顔を見ることができないっていう。その面会に行けないっていうのが、まあ、最初で最後の精神的な落ち込みですね。
インタビュー11
- 長女は、将来妹の面倒をみると言ってくれ優しい心がうれしい。親が年をとった将来を考えないといけない が、今は考えたくない
- 気管切開があり通学バスは乗れないと言われ、苦肉の策で電動自転車に子どもと吸引器と荷物一式を積み40分かけて通学した
- 自治体で医ケア児専用スクールバス制度ができたが、毎早朝に付添してくれる看護師を確保できず週5日中1日しか利用できない
- 学校では気管切開のカニューレが外れると親を呼び出したり、吸引器の吸引圧も変えられなかったり、臨機応変とはいえなかった
- 学校に入ってジェスチャーで自分の気持ちを伝えることを学び、情緒が安定してきた。今では一週間のスケジュールも把握している
- 様々な補助を受けるため障害者手帳が早く欲しかった。自治体によっては、発達の遅れでは手帳がすぐに交付されないケースもある
- 子どもが退院してすぐ訪問看護が週2回来てくれ助かった。今は医療的ケア児の人数が増えなかなか利用が難しいと聞いている
- 絵カードを自作したところ視覚的に一週間を理解し、マカトンで自分や家族の予定を発信するようになった
- 染色体異常の子は第二次性徴に伴い、身体やこころに新たな症状が出てくるようで、娘は側弯(そくわん)が強く出ている
- 休校中は子どもと過ごす時間が長く外出支援がありがたかった。特別支援学校の授業はYoutubeの配信が一度あったきりだった
- 生後3ヶ月で気管切開をすることになってしまい、そんな子どもの顔を見るのが辛くて面会に行けなくなってしまった