慢性の痛みの語りデータベース

研究の概要

完治が難しい慢性の痛みをもつ人は、長期にわたって目に見えない痛みを患う中で、他の人に理解されにくい苦悩を抱え、孤立しがちです。その困難は単にからだの痛みだけの問題に留まらず、家族や職場などの人間関係にも影響を及ぼし、患者の自立した日常生活を大きく妨げます。

そこで、本研究では、英国Oxford 大学で作成された、データベースDatabase of Individual Patient Experiences（DIPEx）を参考に、慢性の痛みを患う人や家族にインタビュー調査を行い、身体的・精神的・社会的苦悩や疼痛対処の方法、患者・家族・医療者の相互理解のありかたを明らかにして、生活の再構築に向けた支援ツールとして、「慢性の痛みの語り」データベースを構築します。

「慢性の痛みの語り」のデータベースは、慢性の痛みとともに生きていくための様々な情報を提供します。この情報は、現在、慢性の痛みを体験されている人、ご家族にとって、痛みとの付き合い方の参考になるばかりでなく、医療関係者や行政関係者にとっても今後のケアのあり方や医療体制を考える資料となります。

研究代表者である佐藤は、現在は大学教員ですが、以前大学病院の麻酔科病棟に6年間勤務していたことがあります。そのときに、さまざまな原因で慢性の痛みで辛い思いをされている方々を目の当たりにして、医療職として何かできることはないかと考え、このような取り組みをしております。

研究班にはリハビリテーション医学、作業療法学、医療人類学、社会福祉学等、様々な領域の専門家がおり、慢性の痛みを持つ人とその家族をとりまく個別的状況を多面的に掘り下げていきます。

これからの2年間で慢性の痛みを持つ方とそのご家族、合わせて50名程のインタビューを行い、データベースを構築します。インタビューでは慢性の痛みの体験およびその家族の方々の体験について、慢性の痛みに対する今のお気持ちや、日常生活における影響とその対応などについて自由にお話しを伺います。最後の1年でデータの分析を行い、その一部をウェブサイト上に公開するほか、データの二次利用を通じて、学術研究や保健医療教育を支援したいと考えています。

研究体制（所属は研究班発足当時）