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診断時:22歳
インタビュー時:25歳(2008年10月)
東海地方在住。悪性黒色腫(メラノーマ)を患った経験あり。2006年冬、自分でしこりを発見し、受診。右乳がんを診断され、右乳房切除術+腋窩リンパ節郭清、術後抗がん剤治療を受けた。 両親と3人暮らし。専門学校卒業後は飲食店で接客業のアルバイトをしていた。
語りの内容
――友だちには乳がんだっていうのはどんな形でお伝えになったんですか?
それは、ストレートに乳がんっていうことは言ったんですけれど、結構なんか手術したら、もう治ったみたいな感じのイメージの友達が多くて、手術する前とか、「本当に頑張ってね」とか、「手術終わったら、どこどこ行こうね」とか、本当にメールしてくれたんですけれど、手術終わって治療に入ったって、「え、治ったんじゃないの?」とか、治療も最初のEC(*)の4クール目ぐらいのときまでは、「頑張れ」とか言ってたんですけれど、タキソ(テール)とかに入ってきたぐらいから、「え、まだ、あの、治療しているの?」って、「もう治ったんじゃないの?」とかいう感じで、あんまりこう何だろう、手術イコールもう治ったみたいな感じで長期的な病気だっていう意識がやっぱないのと、何か接しているとやはり私がそのメラノーマと乳がん、多重がんであるっていうところから、何か特別みたいな意識が多くて、結構友達に「乳がんの自己チェックとかしたほうがいいよ」とか言っても、「私、若いから、そんな大丈夫、大丈夫」みたいな感じで、あまりこう、私を見て、「あ、ちょっと気を付けなきゃ」っていう、友達あまりいないのがちょっと残念です。
――友達に、最初に話したときはびっくりされていました?
もうメラノーマがあったので、「あらあら」っていう感じだったのと、あと、メラノーマのときは、本当に高校生だったので、ホームルームの時間に担任の先生が、みんなの前で、「○ちゃんはがんで」って、「で、これから治療で入院するから長期で休みます」みたいな、で、そのときに「みんなで協力して支えていこうね」みたいな話をしたので、自分からメラノーマは伝えてなかったのと、やっぱ「あれ?」みたいな、「あれは治ったの?」みたいな、で、「また別の病気になっちゃったの?」みたいな感じで、あんまりその病気を持っている子っていう意識があったので、突然のことにびっくりはなかった。
*ECとは抗がん剤の多剤併用療法で、ファルモルビシンの一般名塩酸エピルビシン(E)とエンドキサンの一般名シクロホスファミド(C)の頭文字をとった略称です。
インタビュー41
- 自己検診のやりかたをバイト先で教わり、偶然しこりを発見した
- 説明された抗がん剤治療の内容はガイドラインと同じだったので、迷いなくやることに決めた
- 腕が重だるくなってきたときは心臓より高くするようにして、バッグも手で持たないですむように、ショルダーバッグにしている
- 抗がん剤治療で爪が黒く変色し、物が当たると激痛があり、出血したり剥がれたりしてしまうので、ガーゼで爪を保護していた
- タキソテール2クール目から手足がしびれてきて、物を落としたり、こんにゃくの上を歩いているような感じがしたりして、点字ブロックに足を取られて転んだこともあった
- 抗がん剤のあと、ハーセプチンだけの点滴になり1年間の予定で治療をはじめた。アレルギー症状で発熱や頭痛が続いたが、1年間続けることができた
- 髪の毛が抜けたあと、毛糸の帽子だとチクチクして痛かったり、バンダナも結び目があたったりしてよくなかった。病院で買った綿素材で、縫い目の少ない帽子がよかった
- 医療職に就きたいと思って資格もとったが、面接を受けに行って病名を伝えると、断られることが多い
- 退院後、おしゃれをしている同世代の友人と会ったり、テレビで女優を見ると、自分との差を感じて、生きているのが辛く、自分の殻に閉じこもっていた
- 乳がんとわかり、彼氏に別れを告げられた。これから自分の病気をちゃんと受け入れてくれる人が現れるのか不安になる
- 手術したらもう治ったと思われて、わかってもらえず辛かった。「乳がんに気を付けてね」と言っても、友だちも20代で若いので自分のこととして捉えてくれないのが悲しい
- 将来は結婚して子どもを産みたいと思っているが、妊娠・出産については治療の影響があるかもしれないと心配している