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インタビュー時:51歳(2015年7月)
関係:慢性の痛みを持つ72歳男性(本人インタビュー14)の妻
首都圏在住。老人ホーム勤務。2011年から夫(当時60代後半)が腰の強い痛みを訴えるようになり、2013年にはパーキンソン病の診断を受け、自宅で療養している。子ども2人は既に独立し、夫婦で暮らしている。約20年前から有料老人ホームに勤めており、朝早くに出勤し夕方に帰宅している。夫とは、食事の時や車いすでの2-3時間の長い散歩の時によく話をする。入浴や着替えの際に手を貸している。職場やテレビ・本などから夫の病気に関係する情報を得て、夫に伝えている。
語りの内容
今はもう、立ち上がるときも、もちろん1人じゃ立てないので。いすから立つことはできるんですけど、こう、ペタッと座っているときは立ち上がるときは手を添えます。それとあとはもちろんその車いす。あの、やっぱり外の空気を吸い、吸わせてあげないと。車いすに乗せて。あとはもう今はお風呂も、1人ではシャワーヘッドを持つっていうことも痛くてできないので、お風呂も一緒にシャワーをきちんとかけて。で、あとはもう手が後ろに回らないので、そういうところはフォローするようにはしてます。ただ、本当に、あの、全てわかってるので、「自分のここからここまでは痛くてできないんだ」っていうふうに伝えてくれるから、それをやってくれっていうのだけはやっています。
で、不思議なのは、こう立ち上がらせるときとかは、すごい体が大きいので重そうに見えるんですけど、実は、こう、じゃあ、あの、こう脇に手を入れて、「じゃあ、お父さん、立とうね」って言うと、かなり自分の力で立つんですよね。だから、私はそんな力が要らないんです。なんかこう手を添えるぐらいで起き上がっちゃうんで。息子なんかだと息子は力があるから、本当にお父さんを抱き抱えて起こしちゃうんですけど。そういうのは、私の場合はなんか自分で起きてくれるので。そうすると痛いのも、ちょっとこう精神的なものもあるのかなとか思うときがありますけど。でも、一応、あの、「立たせてくれ」とか「そこを持っててくれ」とか、そういうときは全部、はい。手は出します。ええ、安心できるなら、ええ。 でも、きっとパーキンソンもありますから。パーキンソンで動けない部分は、もしかしたらですけど、動けないっていうことイコール、今は痛みっていうことかもしれないですね。痛いから動けないって思ってるかもしれない。でも、それもわからない、本人でないと。ええ。
家族インタビュー02
- もうちょっとうまく痛みと付き合えばいいんじゃないか、と思うときもあるが、痛いのは本当につらいと思う。痛がる姿より我慢している姿のほうが見ている方はきつい
- 認知症になって脳の神経が麻痺して痛みを感じなくなる方が幸せかと思ってしまうくらい、慢性の痛みはきつい。たぶん本人が一番付き合い切れないと思っていると思う
- 「慢性」という言葉には「だから仕方がない」というニュアンスがある。本人は痛いから忘れるわけないが、家族は忘れたくなって「いつものことでしょ」と受け取ってしまう
- 痛みは本人しかわからないが、家族に痛がる姿は見せたほうがいいと思う。痛みを受け入れるために家族のできることは、ただただ笑っていてあげることしかない
- 床に座っていて立ちあがるとき、息子は父親を抱え上げて起こすが、自分(妻)が介助するときはかなり自分の力で立ってくれるので力が要らない
- 毎日ただ「痛くない?」と言っているだけではしょうがないので、違った角度から夫のアンテナに届くようにと、本やテレビから情報を集めている
- 夫が脊柱管狭窄症と診断されたが、湿布を貼っても薬飲んでも痛くて仕事に行けなくなった。病気について調べたら、何かちょっと違うような気がしてほかの病院に行くことにした