小6でクローン病の診断を受けた。叔母が潰瘍性大腸炎だったので、病気のことは母から聞いたり患者会で学んだりした。カレーやラーメンが食べられないことにショックを受けた（音声のみ）

―― それで、まあ、クローン病という診断が付いたわけですけれども、まあ、小学校6年生だとなかなか、どういうことかって理解できなかったんじゃないかと思うんですけども、その辺は記憶ありますか？

と、あの、私は、あの母がですね、母の妹が潰瘍性大腸炎なんですよね。なので、あの、まあ、そちらのほうの入院のときのお手伝いとか、あの、普段の生活のお手伝いっていうかたちで母が割と親身に手伝っていたりしましたので、その関係で、同じIBD（炎症性腸疾患）というくくりの中のクローン病だということで、主にその病気に対する理解とか勉強については、母が中心となって行ってくれたという記憶があります。
で、もちろん僕らは小学生、僕は小学生でしたので、あの、主に普段どういうことができないだとか、どういう症状が起こるとか、あの、そのあたりについては、まあ、母から教えてもらったりだとか、当時、付いていた看護学生の方がいろいろ調べて勉強、教えてくれたこともありますので、そういう中での勉強だとか。
あとは、もう当時から、患者会というものには、まあ、行ったほうがいいということで母と一緒に行ったりとかして、その中で勉強していったというかたちになりますが。まあ、クローン病だって言われて、最初にみんなが言われてショックを受けるのが、あのカレーを食べれない、ラーメン食べれないと、そういうあたりの話かと思うんですけど、やっぱりそのあたりは結構ショックを受けたなと、まあ、という記憶があります。
あとは、鼻からずっとチューブを入れて栄養を入れなきゃならないとか、そういう実生活的な部分でやっぱり影響出る部分っていうのが、あの、すごく嫌だったなっていうのと、まあ、先ほども言ったかもしれないんですけど毎年、小腸造影の検査を受けなきゃならないと言われて、すごく嫌だなっていうふうに思ったのが当時の理解でした。