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診断時33歳
インタビュー時：38歳（2017年8月）
関東地方在住の女性。一人暮らし。19歳で発症したがなかなか診断がつかずようやく33歳でクローン病の診断がついた。狭窄はあるが手術するところまではいかず、まだ手術はしていない。会社は病気のことで配慮してくれるが、今は外部の会社に半ば常駐状態なので常駐先の会社には言えず悩んでいる。発病してからお付き合いした人もいたが、元気がない時の姿を見せる勇気がなく結婚に踏み切れていない。
語りの内容
―― ま、クローン病と診断されて、あのー、お医者さんといろいろ治療方針とかお話しされたと思うんですけれども、その中でこう、自分の考えと合わなかったりとかお医者さんとの関係の中で何かそういうお話っていうのありますか。
ああ、結構ですね、私が今、通院してる病院はですね、結構、クローン病の患者さんが結構集まるところでして、とにかくお医者さんが忙しそうなんですよ。
で、最初はあの、男性のお医者さんだったんですけれども、今ちょっと、女医さんに変えていただいて、あの、ま、女性じゃないとちょっと話しにくいこともあるので。
で、結構、午後の通院でこう行くんですけれども、結局、午後、13時ぐらいに着いたとしても呼ばれるのが16時半とかで、かなり待ち過ぎて。結構、待ってる患者さんたちも結構ですね、しんどい思いをされてるような中なので、あんまりお医者さんと詳しい話がなかなかできないっていうのが正直ちょっと、今、悩みですね。
インタビュー０４体験談一覧
- 発症してから診断がつくまで、ストレスのせいにされて、病院も転々として長い時間がかかってしまった
- 診断が遅れた原因の一つとして自分が恥ずかしくて肛門科になかなか行けなかったことがある。できれば女医さんのいる病院がもっと宣伝してくれたらいいと思う
- ご飯のたびに胃も腸もぎゅっと、こう雑巾で絞られたような痛みがあった
- 男性の医師には話しにくいこともあり、女医さんに変えてもらった。今の悩みは、外来の待ち時間が長く、医師が忙しそうでなかなか詳しい話ができないことだ
- 看護師だった母親からはひどくなるまで我慢したことや食生活についてうるさく言われた。父親は診断を聞いて悲しんでいたが、今でも食事制限のことは理解できていないようだ
- 仲のいい友達には病気のことを話していたので、入院した時はお見舞いに来てくれた。春休みで皆楽しそうな様子を見て「どうして自分はそっちにいけないんだろう」と思った
- 病気になってからは恋愛や結婚に積極的に行けなくなった。結婚後の生活や出産など、色々考えると不安が募って踏み切れない
- 会社の宴会ではなるべく自分が幹事になって店を決めるが、どうしても食べられないものが出てくることもあって、それを修行僧のように我慢しなければならないのはとても辛い
