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診断時:19歳
インタビュー時:38歳(2018年3月)
関東地方在住の女性。一人暮らし。18歳の時に下痢が続き大学病院へいったらすぐにクローン病と診断された。その後専門病院に移り治療を続けたが、狭窄があり、3回手術をして30代中半の時にストーマも造っている。病気のため大学も何年か遅れて入学し、20代後半になって仕事を始めたが、病気のことは隠して就職した。今の職場でも管理職の人には言ってあるが周りの人には病気のことは話していない。ただ、仕事の内容から、病気が仕事の支障にはなっていない。
語りの内容
えーと、ベテランさんの役員さんとか、患者会に行くと会えるので、そういう人からどういうふうな経緯をたどって現在に至るのかとか、あとはどういうお薬を使っていらっしゃるのかとか、えーと、将来に対する不安もあると思うので、そこも聞けますし、あの、そういう意味ではちょっと関わりを持ったほうがいいのかなと思います。
反面、自分がそうだったんですが、えーと、病気であることを自覚しなければいけないので、その受け入れ体制が整っていない状態で行くと苦しいときもあると思いますね。自分がその難病でないとか、あの、障害者も含めてその、ある意味受容されていない方は結構、突きつけられるものもあると思いますし。
やっぱり、あのストーマになるということの恐怖とか、手術を何回もしなければいけないとか、開腹オペで。あとは、その臓器を摘出しなければいけないということの喪失感とか、あの、は体験していく可能性があるので。開腹も嫌でしょうし、あの、その経緯をもしかしたら。
で、場合によっては、えーと、在宅のIVHをずっとされている方も、その、元気なのですけどね、本人たちはすこぶる元気なんですけれども、初期の患者さんにとっては、あの、あ、例えば10年後、20年後そうなる可能性。あの、いろいろレミケードやヒュミラも含めて怖いでしょうし、(そう)言っている方も多いですし。
あと、まあ、たまに精神的にうつになられる方とかもいらっしゃったりとか、うん、あの、そういうのもこう、あ、こうなんだとか。
あとは病気が苦痛で仕事を辞めなきゃいけなかったとか、あとは普通の学生生活を送れなかったとか、つらいのはやっぱり恋人に振られてしまうとか、あの離婚したとか、病気に罹患した後に。あと家族の反対があって結婚できなかったとか、相手、先方の。
そういうような話もやっぱり結局聴くことになると、病気になるということの苦悩は目の当たりにしなければいけない。まあ、自分が将来そうなっていく可能性が高いんですけれども…、そこをどう受容して、こう社会と生きて共存していけるかというか、まあ、生き、うん、生活していけるかというのは非常に、まあ、うーん、あるかな、そういうのは。うん。
インタビュー23
- 他の患者さん(特に若い女性)に思うことは、諦めないでほしいということ。職業でも結婚や出産でも、今はもう色々な方法もあるので諦める必要はないということ(音声のみ)
- その医師は若い患者に対して「医者になれ」とよく言う。「死ぬほど勉強すればなんにでもなれる」と。後ろ向きの言葉ではなく希望を与える言葉がうれしかった(音声のみ)
- 患者会に行くと、手術の話や仕事や恋愛などで挫折した話も聞き、病気による苦悩を目の当たりにすることもある。病気を受け入れる準備ができていないと辛いこともあるかもしれない(音声のみ)
- 母子家庭で母親が食事を作ってくれなくて外食ばかりになったことが、発症の原因だと思う。お金は出すけれど後は「自分で頑張って生きていきなさい」という家庭環境だった(音声のみ)
- 昔からの友人は病気のことも理解してくれて、結婚式の料理でもわざわざ特別料理を頼んでくれたりした。最近の友達にはあまり病気のことは話していないがそれほど困ることはない(音声のみ)
- 障害者手帳を持っているとストーマの代金について補助金がでる。この補助金は直接現金が支給されるのではなくストーマの代金から控除される形になる(音声のみ)
- においや音をコントロールするのは大変で抑うつっぽくなった。ストーマ専門のナースに聞いたり患者同士で相談したが、女性にとってボディーイメージが崩れることは辛かった(音声のみ)
- 最初の手術は小腸と大腸のつなぎ目の切除、2回目は胃と十二指腸を繋ぐ幽門と直腸の切除で大腸ストーマも造った。3回目は大腸に穴が開いて緊急オペとなり、小腸ストーマになった(音声のみ)
- ステロイドは入院している時に別の病気の人が使って重篤な副作用が出たのを見てしまったので使いたくなかったが、医者に言われて少しは使ったことがある(音声のみ)