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診断時33歳
インタビュー時:38歳(2017年8月)
関東地方在住の女性。一人暮らし。19歳で発症したがなかなか診断がつかずようやく33歳でクローン病の診断がついた。狭窄はあるが手術するところまではいかず、まだ手術はしていない。会社は病気のことで配慮してくれるが、今は外部の会社に半ば常駐状態なので常駐先の会社には言えず悩んでいる。発病してからお付き合いした人もいたが、元気がない時の姿を見せる勇気がなく結婚に踏み切れていない。
語りの内容
―― それから、ま、診断が分かるっていうことまでには、また入院を繰り返したりはしてたんですか。
あ、それから先は入院はしてないんですよ。で、ただ、定期的に胃潰瘍とかにはなってはいたんで、1年間に何回かいろんな病院に行ってましたね。うん、で、結構その、そういう専門の病院に行き着くまでに結構大きな大学病院とかにも行ったりとかしてたんですけど、どこからもこういう病気だって話がなくてですね、結構、「過敏性大腸炎ですね」とか、うん、あとは「ストレスから来てるんじゃないの?」とかいう話が多くて。ま、ちょっといただいた薬で緩和するんですけど、またすぐ症状が出てきたりしていて、うん、なんだろな?っていう時間が非常に長かったです。うん。
―― そのときにこう、ちょっと、ま、病院を変えたっていうのは、なんか探してとかですか。
そうですね、あと、やっぱ、過敏性大腸炎とかって言われるとまたなんか、そこの病院に行きづらくてですね、結局、ストレスですよねとか言われると、うん、また、あ、言われちゃうんだろうなって思うとその病院に行けなくなってしまったりとか、うん。結構いろんな先生がいらっしゃるので、うん、皆さん親身にこう、聞いてくれるわけではないので、うん。うん。ちょっと、合う病院を探してたのもありますね。
―― じゃ、ちょっとの間、通ったっていうとこでない感じに割ともう転々とした感じ。
あ、そうです、そうです。かなり転々として、診察券だけ大量にできてしまって。うん。
インタビュー04
- 発症してから診断がつくまで、ストレスのせいにされて、病院も転々として長い時間がかかってしまった
- 診断が遅れた原因の一つとして自分が恥ずかしくて肛門科になかなか行けなかったことがある。できれば女医さんのいる病院がもっと宣伝してくれたらいいと思う
- ご飯のたびに胃も腸もぎゅっと、こう雑巾で絞られたような痛みがあった
- 男性の医師には話しにくいこともあり、女医さんに変えてもらった。今の悩みは、外来の待ち時間が長く、医師が忙しそうでなかなか詳しい話ができないことだ
- 看護師だった母親からはひどくなるまで我慢したことや食生活についてうるさく言われた。父親は診断を聞いて悲しんでいたが、今でも食事制限のことは理解できていないようだ
- 仲のいい友達には病気のことを話していたので、入院した時はお見舞いに来てくれた。春休みで皆楽しそうな様子を見て「どうして自分はそっちにいけないんだろう」と思った
- 病気になってからは恋愛や結婚に積極的に行けなくなった。結婚後の生活や出産など、色々考えると不安が募って踏み切れない
- 会社の宴会ではなるべく自分が幹事になって店を決めるが、どうしても食べられないものが出てくることもあって、それを修行僧のように我慢しなければならないのはとても辛い