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診断時:19歳
インタビュー時:29歳(2018年7月)
関東地方在住の男性。妻と二人暮らし。中学の頃から下痢や腹痛の症状があったが、受験などのストレスでしょうと言われ、なかなか診断がつかず大学1年の時に初めてクローン病の診断がついた。その後は食事療法とエレンタールとヒュミラでほぼ寛解が続いている。現在勤務医として病院で働いているが、学生時代自分が患者として過ごしてきた時の気持ちを忘れないように意識している。これからはSNSなどを通じて若い患者とのネットワークを作っていきたいと考えている。
語りの内容
まあ、初めはこう患者会に行くというのは何となく自分の中で最終手段というか、あまりいいイメージはなかったんですけれども。
でも、やっぱりなかなかこう外来通院をしているだけでは同じ病気の人に出会うこともなかったので、まあ、知り合ってみたいっていう気持ちもあって、確か大学3年生ですね、診断が付いてから2年ぐらいたった頃に初めて、えーと、まあ、私が住んでいた県の患者会っていうものに参加しました。
そこで初めて、あのクローン病と潰瘍性大腸炎の患者さんとしゃべったんですけれども、まあ、そのときによく覚えているのが、えーと、クローン病の患者さんがですね、えーと、一緒にこう席に着いたときに、まあ、エレンタール、こう、あ、取り出してきて「僕、いつもこれ飲んでいます」っていう話をしたんですね。
で、私はいつもそれまでは、エレンタールはもうかばんの中に入れておいて、えー、まあ、隠れて飲むような感じだったんですけども、その人と一緒にいるときは、まあ、私も取り出して、まあ、ペットボトルのこうケースカバーみたいなのをお互いに掛けているんですけども、まあ、それでこう、飲みというか私は、まあゼリーなので食べながら一緒に話ができたっていうことがですね。まあ、何話したかはあんまり覚えていないんですけども(笑)、そのエレンタールを一緒に出して飲んだっていう経験がすごく大きかったなと思います。
―― あの、今、患者会にその若干抵抗があったというお話なんですけども、具体的にはどういうところに抵抗があったんですか。
そうですね、まあ…、えーと、患者会っていうのがどういった団体かもあまり分かっていなかったです、ですけれども、えー、まあ、患者であるということを多分、自分自身こう認め切れていない部分があったのかなというふうに思っています。
なので、そこに行ってしまうと、まあ、本当に自分はこう、まあ、病院の中だけではなくて社会の中でも、まあ、難病患者っていう扱いをされるんだということがですね、なかなか自分の中で、えー、完全にこう受け入れられていない自分がいたんじゃないかなと思います…。
―― それで、まあ、実際に行ってみて、どんな感じだったんですか。
実際に行ってみると、まあ…、先ほども話したように、その、自分と同じ薬を、まあ日常的にこう飲んでいる人が、まあ、いるって。
で、話をしてみると、まあ、大体同じような経験をされててですね、トイレ行きたくても場所がなくて困ったとか、飲み会に行ったけど食べれるものがなくて困ったとか、まあ、自分自身が1人で抱えていた、こう悩みっていうのを、まあ、少しこう患者さんとして先輩だった方たちは皆さん経験してて、で、それはどうやったら解決できるとか、こうやってやり過ごすっていうことを、まあ、もうすごくスムーズに教えてくださったので、それを聞いて、あの、早くお知り合いになればよかったと(笑)、いうふうに思いました。
で、また、同時に多分そのときに自分の中で、まあ、自分は患者であるということを、まあ、完全にこう、腑(ふ)に落ちたというか理解したのかなと思います。
ただ、それはこう、後ろ向きな、認識ではなくて、まあ、患者だけどこうやって頑張っている人もいるから、まあ、自分も何とかなるんじゃないかっていう前向きな考え方に変わったのかなと思います。
インタビュー28
- 中学2年の頃から下痢が始まって高校3年の頃には通学電車のトイレに毎日入らなければならないような状態になった。いくつものクリニックに行ったがいつも受験のストレスでかたづけられてしまった
- 中学2年くらいから下痢の症状はあったが、頻度が増えるにしたがって腹痛も出始めた。お腹の右下の部分が痛くなったので盲腸かと思ったこともあった。また夏場には脱水症状にもなった
- 自分が病気であるということをまず割り切って認めたうえで、色々なことができるということに気付いてほしい。そのためにも同病の人を見つけて仲間を作ることが大事だと思う
- 医師としての仕事もしながら患者としての活動もしていきたい。特に小中学生も含めた若い人たちに対してSNSのようなものを立ち上げて何かサポートできないかと考えている
- 自分が医療行為をする時に普段から気を付けているのは、自分が医療者側に行きすぎないように、患者の立場や気持ちを忘れないようにしている
- 始めは患者会というものに抵抗があったが、同じエレンタール(成分栄養剤)を飲みながら話ができたことで、自分が患者であることを認め、前向きな考えに変わった
- 患者会の一つの問題として、中心で活躍している人が中年で、若い人がほとんどでてこないということがある
- 指定難病としての医療費助成制度があるのでとても助かっている。ヒュミラという薬はとても高額なのでこの助成制度がなければとても使えないくらいのもの
- 医療系の大学に進学したので、先輩には理解してもらえたが、入学したばかりの同級生にはわかってもらえず、食事に一緒に行けないことをネガティブに捉えられてしまっていた。
- 大学受験の時も試験中にトイレで時間ロスがあって、現役の時は失敗した。しかし翌年合格した大学の試験の時だけは不思議と調子が良くて試験時間中にトイレに行かずに済んだ
- 治療として飲み薬は出たが一番苦労したのは食事だった。何が良くて何が悪いかわからなかったので、最初は試行錯誤して自分に合う食事を探すのに2~3年かかった
- 病名を聞いて母はショックを受けていたが、自分は5~6年も病名が分からなかったので、病名がわかり初めて説明してくれる先生に出会えたとほっとした気持ちの方が大きかった