インタビュー時:44歳(2021年11月)
関係:母(インタビュー34の妻)
医療的ケアのある子:次男11歳
首都圏在住。夫と長男、次男の4人家族。
次男は出産時の事故で低酸素脳症となり、現在も、気管切開と胃ろうなどが必要である。
自身は元獣医で医療知識はあったものの自分の子にケアを施すことに当初がく然とした。
次男は自分から身体を動かすことはほとんどできないが、まぶたや指先、目線で気持ちを伝えている。
指先のわずかな動きをアシストする方法で、読み手に思いを伝えることができ、思いがけない息子の気持ちに気づかされる。
プロフィール詳細
次男は出産時の事故で低酸素脳症となり障害を負った。
現在、自発呼吸はあり、気管切開、持続吸引、胃ろうの医療的ケアがある。
自分は元獣医師で、医療知識や動物相手の手技の経験はあったが、我が子に対しそれを行うという状況に当初はがく然とした。
次男の生きようとする姿を見ることや周囲の人とのやりとりに救われる中で、黒いベールが取り払われるようにじわりじわりと真っ暗な世界から抜けてきた感覚だ。
入院中の次男に家族の声を聴かせたくて、ボイスレコーダーに3歳だった長男の歌や自分の声を吹き込み、枕元に置いてもらった。
長男の存在が救いになったのは間違いないが、下の子にかかりきりで小さい頃はやってあげたいことの半分もしてあげられず、申し訳なさも同時にある。
現在、長男も中学生となり日々話し合う中で、本人は構ってもらえなかったという認識ではなかったことが分かり、兄弟間でお互いを理解している気配も見え、母として面白く感じている。
家には次男が生まれる前から大型犬が2頭いた。
次男が生後10か月で在宅療養に戻るタイミングで夫の職場に近く、かかりつけの病院に近い場所に引っ越すことにした。
大型犬が飼え、次男のケアのためにバリアフリーなど手を加えられる家を探した。
次男は自分から身体を動かしにくく、わずかな動きしか出ないが、家の中では犬が近づいていってなめたり、息を吹きかけたりして、毛のふわふわした感触とともに、息子にはよい刺激になっている。
次男は小学校にあがる1,2年程前に気管切開と胃ろうになった。
手術には親の決断が必要で、気管切開をすると声を失うことについて、本人から後々恨まれるのではとかなり悩んだ。
最終的には息子が生きるために「ママが責任をとる」という気持ちで決断した。
手術後、体調が落ち着き小学校3年生頃からはほとんど入院することもなく健やかに日々を送っている。
次男は話すことはできないが、ある方法でコミュニケーションをとることができる。
読み手が息子の指のわずかな動きをアシストする形で気持ちを確認する方法だ。
初めてコミュニケーションの専門家のところでこの方法を学んだときは気管切開をするか悩んでいたときであり、このとき息子から「頑張る」との一言をもらえ、すごくほっとした。
コミュニケーションは、読み手の自分がいつもできるわけではなく調子のいい日も悪い日もあるが、お兄ちゃんへのメッセージや、好きなキャラクターや歌など、思いがけない言葉や思いを受け取っている。
このコミュニケーション法については自分自身も当初は半信半疑であったが、息子が自分の気持ちを述べているのに母である自分が否定したり信じなかったりしたらきっと息子は傷つくだろう。
将来的には重度障害があっても視線入力でSNSで発信するなど、親がいない場でも他の人とコミュニケーションを取れるようになったらどんなにいいだろう。
息子たちそれぞれが自分の世界を広げていってほしい。
現在、自発呼吸はあり、気管切開、持続吸引、胃ろうの医療的ケアがある。
自分は元獣医師で、医療知識や動物相手の手技の経験はあったが、我が子に対しそれを行うという状況に当初はがく然とした。
次男の生きようとする姿を見ることや周囲の人とのやりとりに救われる中で、黒いベールが取り払われるようにじわりじわりと真っ暗な世界から抜けてきた感覚だ。
入院中の次男に家族の声を聴かせたくて、ボイスレコーダーに3歳だった長男の歌や自分の声を吹き込み、枕元に置いてもらった。
長男の存在が救いになったのは間違いないが、下の子にかかりきりで小さい頃はやってあげたいことの半分もしてあげられず、申し訳なさも同時にある。
現在、長男も中学生となり日々話し合う中で、本人は構ってもらえなかったという認識ではなかったことが分かり、兄弟間でお互いを理解している気配も見え、母として面白く感じている。
家には次男が生まれる前から大型犬が2頭いた。
次男が生後10か月で在宅療養に戻るタイミングで夫の職場に近く、かかりつけの病院に近い場所に引っ越すことにした。
大型犬が飼え、次男のケアのためにバリアフリーなど手を加えられる家を探した。
次男は自分から身体を動かしにくく、わずかな動きしか出ないが、家の中では犬が近づいていってなめたり、息を吹きかけたりして、毛のふわふわした感触とともに、息子にはよい刺激になっている。
次男は小学校にあがる1,2年程前に気管切開と胃ろうになった。
手術には親の決断が必要で、気管切開をすると声を失うことについて、本人から後々恨まれるのではとかなり悩んだ。
最終的には息子が生きるために「ママが責任をとる」という気持ちで決断した。
手術後、体調が落ち着き小学校3年生頃からはほとんど入院することもなく健やかに日々を送っている。
次男は話すことはできないが、ある方法でコミュニケーションをとることができる。
読み手が息子の指のわずかな動きをアシストする形で気持ちを確認する方法だ。
初めてコミュニケーションの専門家のところでこの方法を学んだときは気管切開をするか悩んでいたときであり、このとき息子から「頑張る」との一言をもらえ、すごくほっとした。
コミュニケーションは、読み手の自分がいつもできるわけではなく調子のいい日も悪い日もあるが、お兄ちゃんへのメッセージや、好きなキャラクターや歌など、思いがけない言葉や思いを受け取っている。
このコミュニケーション法については自分自身も当初は半信半疑であったが、息子が自分の気持ちを述べているのに母である自分が否定したり信じなかったりしたらきっと息子は傷つくだろう。
将来的には重度障害があっても視線入力でSNSで発信するなど、親がいない場でも他の人とコミュニケーションを取れるようになったらどんなにいいだろう。
息子たちそれぞれが自分の世界を広げていってほしい。
インタビュー33
- 夫婦の負担の差に不満もあるが、日本の社会構造の問題だと思う。夫も社会も少しずつ変わり、今は任せられることも多くなった
- 地域の普通小学校に通うという選択肢があるとは思わず、勧められるがまま特別支援学校に決めたが、今は状況が変わってきたと思う
- 自宅で学習教室を開業した。自分の精神的よりどころとしても、医療的ケア児の親のチャレンジとしても仕事をしたいと思った
- 息子に視線入力にトライさせている。学校でも取り入れてほしいが、学校はこういった技術への取り組みが遅れているように感じる
- 制度の名前が似ていて、自分の家に該当する制度がどれなのかが全くわからない。一人一人にあった制度の情報を提供してほしい
- 息子は身体を動かせないが、飼っている犬が毎日、近寄っていって、舐めたり、鼻息をかけたり刺激を与えてくれて息子は喜んでいるようだ
- 介助者が手指の動きをアシストする方法で息子の意思を読み取る。彼に伝えたい思いがあるなら母親としてそれを信じて受け止めたい
- これまでの人生で経験したことのない目の前が真っ暗な世界だった。当時、自分には二度と心から笑える日は訪れないと思った
- 必死に生きようとする息子の横を必死で伴走するしかないと思った。気が付いたら、前より美しい世界を見せてもらえるようになった
- 気管切開と喉頭分離を母である自分が最終決断した。子どもから恨まれるかもしれないが、全て自分が責任を取るつもりでいる
- 手術前に「怖いけど、頑張る」と子どもが思いを伝えてくれた。そのやりとりがなかったら今でも悩んでいたと思う